FIBRYGA 1G Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fibryga 1g prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 1675 lidskÝ fibrinogen - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1g - lidskÝ fibrinogen

ProZinc Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - inzuliny a analoga k injekční aplikaci, střednědobě působící - cats; dogs - pro léčbu diabetes mellitus u koček a psů, aby se dosáhlo snížení hyperglykémie a zlepšení přidružených klinických příznaků.

Kiovig Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - lidský normální imunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imunitní séra a imunoglobuliny, - substituční terapie u dospělých, a dětí a adolescentů (0-18 let) u:syndromy primárního imunodeficitu s poruchou tvorby protilátek;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií, u nichž profylaktická antibiotika selhala;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce v plató-fáze-multiple-myelom pacientů, u kterých selhala odpověď na pneumokokovou imunizaci;hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct);kongenitální aids a rekurentních bakteriálních infekcí. imunomodulace u dospělých a dětí a dospívajících (0-18 let) u: * primární imunitní trombocytopenie (itp) u pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo před operací za účelem korekce počtu krevních destiček;syndrom guillain barré;kawasakiho nemoc;multifokální motorická neuropatie (mmn).

Hizentra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (scig) - syndromy imunologické nedostatečnosti - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Hetlioz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - poruchy spánku, cirkadiánní rytmus - psycholeptika - přípravek hetlioz je indikován k léčbě non-24 hodinové poruchy spánku (non-24) u úplně slepých dospělých.

Xadago Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - methansulfonát safinamidu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou (pd) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (l-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými pd léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

Peyona (previously Nymusa) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - kofein citrát - apnoe - psychoanaleptics, - léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

Circadin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - circadin je indikován jako monoterapie pro krátkodobou léčbu primární nespavosti charakterizované špatnou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let nebo starších.

FLEXBUMIN 200G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flexbumin 200g/l infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin

Gardasil 9 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.